海南海力制藥有限公司
海南海力制藥有限公司于1992年12月30日注冊成立，總投資15000萬元，現占地面積30000余平方米，擁有20000多平方米的現代化工業(yè)廠房與30萬級凈化處理系統，主要生產劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑、中藥提取、干混懸劑、散劑、丸劑。
公司于2001年整體通過GMP認證。
2006年9月通過第二次GMP認證。
2007年8月順利通過頭孢車間認證。
2009年新增加青霉素生產車間并通過GMP認證。
2010年11月，新建普通固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑）二車間并通過GMP認證。
2011年9月，再次通過GMP認證。
2012年9月， 通過散劑（二車間）生產線、膠囊劑（頭孢菌素類）新版GMP認證。
公司現具有國內一流的現代化質量、檢測生產設備高效液相色譜儀、紫外分光儀、高速壓片機、高效包衣機、硫化包衣機、全自動膠囊充填機、鋁塑泡罩包裝機、高速瓶裝分裝線、全自動裝盒機等設備上百臺套。產品年生產能力，片劑15億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋。
擁 有完整的質量控制體系和一支高素質的質量管理隊伍和生產技術隊伍，生產管理、質量管理人員均為本科以上相關專業(yè)畢業(yè)，而且有豐富的實踐及管理經驗，質量保 證和監(jiān)督體系完整，產品結構合理全面，嚴格加強內部管理，實施材料消耗定額管理，狠抓節(jié)能降耗，努力減低生產成本。建立了全面質量保證和監(jiān)督體系，產品生 產的每個環(huán)節(jié)，嚴格按照國家藥品GMP標準管理，確保產品質量。
海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團（安徽）制藥有限公司（籌建中）
海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團（安徽）制藥有限公司位于太和縣經濟開發(fā)區(qū)C區(qū)，由海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團投資建設，公司占地40畝，總投資1.3億，建筑面積3萬平方 米，興建化學原料藥生產線，片劑、膠囊、顆粒生產線，中藥提取生產線，中藥前處理、中藥飲片生產線。預計可實現年產值3.5億元。
